Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy thể dương tính với NST Philadelphia (CML Ph+), đồng thời bệnh nhân chưa được ghép tủy trước đó. Mắc CML Ph+ ở người lớn và trẻ em đã thất bạ với điều trị trước đó hoặc ở giai đoạn tiến triển nhanh, giai đoạn cuối. Phối hợp với thuốc khác trong điều trị bệnh bạch cầu lympho cấp dương tính với NST Philadelphia (ALL Ph+) ở người lớn và trẻ em. Bệnh ALL Ph+ tái phát hoặc dai
Quy cách: Hộp 3 vỉ x 10 viên
Dạng bào chế: Viên nén
Nhà sản xuất: Remedica Ltd
Nước sản xuất: Việt Nam
Thông tin đăng ký lưu hành (Cục Quản lý Dược)
- Số đăng ký: 529114088923 (cấp ngày 28/04/2023; hiệu lực đến 28/04/2028)
- Hoạt chất, hàm lượng: Imatinib (dưới dạng Imatinib mesylat) 400mg
- Dạng bào chế: Viên nén bao phim
Nguồn: cơ sở dữ liệu thuốc được cấp số đăng ký của Cục Quản lý Dược (dichvucong.dav.gov.vn), tra số đăng ký 529114088923 ngày 03/10/2026.