Dạng bào chế:Viên nén
Đóng gói:Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thành phần:
Irbesartan 150mg
Chỉ định:
- Tăng huyết áp động mạch vô căn, đặc biệt cho những trường hợp dùng thuốc ức chế enzym chuyển bị ho và để giảm nguy cơ bị đột quỵ ở người bị phì đại thất trái.
- Bệnh thận do đái tháo đường typ 2 có tăng huyết áp.
Liều lượng - Cách dùng
- Dùng uống: Uống trước, trong hoặc sau bữa ăn.
- Liều lượng của irbesartan được điều chỉnh cho từng người bệnh căn cứ vào đáp ứng lâm sàng.
- Liều dùng: 300 mg/lần/ngày. Thuốc chỉ dành cho đối tượng không đạt hiệu quả hạ huyết áp sau khi đã dùng liều 150 mg/ lần/ngày.
- Suy thận: Không cần điều chỉnh liều ở những bệnh nhân suy thận.
- Với những người bệnh phải lọc máu hoặc người trên 75 tuổi: Liều khởi đầu là 75 mg/ngày, tuy nhiên liều này không áp dụng được đối với những viên thuốc không có khía để bẻ phân liều.
- Giảm thể tích máu: Khi bị giảm thể tích máu hoặc mất nước và muối thì cần khắc phục những hiện tượng này trước khi dùng irbesartan.
- Suy gan: Không cần điều chỉnh liều với các người bệnh có suy gan nhẹ hoặc vừa. Chưa có kinh nghiệm lâm sàng với suy gan nặng.
- Trẻ em: Chưa xác định được về tính an toàn và hiệu quả của irbesartan trên trẻ em.
- Bệnh nhân chạy thận nhân tạo hay người già > 75 tuổi: khởi đầu 75 mg x 1 lần/ngày.
Chống chỉ định:
- Dị ứng với một trong các thành phần của thuốc.
- Phụ nữ mang thai 3 tháng giữa và 3 tháng cuối của thai kỳ, Phụ nữ đang cho con bú.
- Trẻ em dưới 18 tuổi.
Tương tác thuốc:
Thuốc lợi tiểu và các thuốc hạ áp khác.
Chú ý đề phòng:
Thận trọng dùng thuốc cho bệnh nhân suy thận.
Thông tin đăng ký lưu hành (Cục Quản lý Dược)
- Số đăng ký: VD-7792-09 (cấp ngày 28/04/2009; hồ sơ đã hết hiệu lực ngày 25/10/2022)
- Nhà sản xuất: Công ty TNHH dược phẩm Vellpharm Việt Nam (Việt Nam)
Nguồn: cơ sở dữ liệu thuốc được cấp số đăng ký của Cục Quản lý Dược (dichvucong.dav.gov.vn), tra số đăng ký VD-7792-09 ngày 03/10/2026.
Ibartain Mr 150Mg
