Furosemide STELLA 40 mg

Chỉ định:

• Phù phổi cấp; phù do tim, gan, thận và các loại phù khác.
• Tăng huyết áp khi có tổn thương thận.
• Tăng calci huyết.

Liều dùng:

• Phù: Khởi đầu với 40 mg/ngày, chỉnh liều nếu cần. Trường hợp phù nhẹ có thể dùng 20 mg/ngày hoặc 40 mg cách ngày. Có thể tăng liều lên 80 mg hoặc hơn, dùng 1 lần hoặc chia 2 lần trong ngày. Trường hợp nặng, có thể tăng liều đến 600 mg/ngày.
• Trẻ em: Liều thường dùng là 1 – 3 mg/kg/ngày, tối đa 40 mg/ngày.
• Tăng huyết áp: Liều dùng là 40 – 80 mg/ngày. Phối hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác để điều trị tăng huyết áp ở người có tổn thương thận.
• Tăng calci huyết: 120 mg/ngày x 1 lần/ngày hoặc chia làm 2 hoặc 3 liều nhỏ.

Cách dùng:
Furosemide STELLA 40 mg được dùng bằng đường uống.

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với furosemide và với các dẫn chất sulfonamid, ví dụ như sulfamide điều trị đái tháo đường.
• Tình trạng tiền hôn mê gan, hôn mê gan.
• Vô niệu hoặc suy thận do các thuốc gây độc đối với thận hoặc gan.

Phản ứng phụ

• Giảm thể tích máu trong trường hợp điều trị liều cao, hạ huyết áp thế đứng.
• Giảm kali huyết, giảm natri huyết, giảm magnesi huyết, giảm calci huyết, tăng acid uric huyết, nhiễm kiềm do giảm chloride huyết.

Thận trọng

• Thận trọng với những người bệnh phì đại tuyến tiền liệt hoặc tiểu khó vì có thể thúc đẩy bí tiểu tiện cấp.
• Trong 3 tháng cuối thai kỳ, thuốc chỉ được dùng khi không có thuốc thay thế, và chỉ với liều thấp nhất trong thời gian ngắn.
• Dùng furosemide trong thời kỳ cho con bú có nguy cơ ức chế tiết sữa. Trường hợp này nên ngừng cho con bú.
• Khuyến cáo bệnh nhân thận trọng khi lái xe, vận hành máy móc vì thuốc có thể gây hạ huyết áp tư thế đứng, đau đầu.

Thông tin đăng ký lưu hành (Cục Quản lý Dược)

- Số đăng ký: 893110462424 (cấp ngày 18/06/2024; hiệu lực đến 18/06/2029)

- Hoạt chất, hàm lượng: Furosemide 40mg

- Dạng bào chế: Viên nén

- Quy cách đóng gói theo hồ sơ: Hộp 5 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 1 chai x 100 viên; Hộp 1 chai x 500 viên.

- Nhà sản xuất: Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm - Chi nhánh 1 (Việt Nam)

- Công ty đăng ký: Công Ty TNHH Liên Doanh Stellapharm

Nguồn: cơ sở dữ liệu thuốc được cấp số đăng ký của Cục Quản lý Dược (dichvucong.dav.gov.vn), tra số đăng ký 893110462424 ngày 03/10/2026.