Diprospan

Thành phần:

Betamethasone

Chỉ định

Diprospan được dùng để điều trị các bệnh cấp và mạn tính có đáp ứng với corticosteroid. Điều trị bằng hormone corticosteroid chỉ có tính chất hỗ trợ chứ không thể thay thế cho điều trị thông thường

Quy cách:

Hộp 1 ống 1 ml

Nhà sx:

Schering-Plough, Bỉ

Thông tin đăng ký lưu hành (Cục Quản lý Dược)

- Số đăng ký: 540110082526 (cấp ngày 29/05/2026; hiệu lực đến 29/05/2031)

- Nhà sản xuất: Organon Heist bv (Belgium)

- Công ty đăng ký: Organon Hong Kong Limited

Nguồn: cơ sở dữ liệu thuốc được cấp số đăng ký của Cục Quản lý Dược (dichvucong.dav.gov.vn), tra số đăng ký 540110082526 ngày 03/10/2026.

 Cách dùng

• Thuốc Diprospan được bào chế dưới dạng đường dùng là đường tiêm.
• Do đó, kỹ thuật tiêm sẽ được thực hiện và theo dõi bởi các chuyên viên y tế.

. Liều dùng

• Dùng toàn thân:
  • Bắt đầu liều 1 – 2ml.
  • Thực hiện tiêm bắp sâu.
• Trường hợp dùng tại chỗ:
  • Hiếm khi cần gây tê tại chỗ.
  • Nếu phối hợp, pha với procaine HCl 1% hoặc 2% vào ống tiêm.
• Tiêm trong khớp:
  • Liều tiêm trong khớp lớn: 1 – 2ml.
  • Với khớp trung bình: 0,5 – 1ml.
  • Và liều khi tiêm khớp nhỏ: 0,25 – 0,5ml.

 Tác dụng phụ

• Mất kali, giữ natri, giữ nước.
• Kinh nguyệt thất thường, phát triển hội chứng dạng Cushing, ức chế sự tăng trưởng của thai trong tử cung và của trẻ nhỏ, giảm dung nạp glucose, bộc lộ đái tháo đường tiềm ẩn, tăng nhu cầu insulin hoặc thuốc hạ glucose huyết ở người đái tháo đường.