Dalekine 500 trị động kinh (4 vỉ x 10 viên)

Thành phần Mỗi viên nén bao phim tan trong ruột chứa Natri valproat 500 mg. Tá dược: Dicalci phosphat, Aerosil, MCC 102, DST, talc, magnesi stearat, Eudragit L100, titan dioxyd, PEG 6000, acid stearic, DEP vừa đủ 1 viên. Công dụng (Chỉ định) Thuốc được chỉ định trong các trường hợp sau Động kinh. Dùng đơn độc hoặc phụ trợ trong một số loại cơn sau: Cơn vắng ý thức, cơn động kinh giật cơ, cơn động kinh toàn thể (động kinh lớn), cơn mất trương lực cơ và cơn phức hợp. Điều trị phụ trợ cho người bệnh có nhiều loại cơn, toàn thân. Cách dùng - Liều dùng Cách dùng: uống nguyên viên. Không được nhai hay bẻ nhỏ. Liều dùng: Dùng theo liều chỉ định của bác sĩ hoặc liều thường dùng. Liều hàng ngày thay đổi tùy theo tuổi và cân nặng của từng bệnh nhân. Liều tối ưu được xác định dựa vào đáp ứng của bệnh nhân trên lâm sàng. Liều khởi đầu thường là 10 - 15 mg/kg/ngày và tăng dần đến liều tối ưu. Liều tối ưu khoảng 20 - 30 mg/kg/ngày. Tuy nhiên, nếu không kiểm soát được cơn động kinh với liều này thì có thể tăng lên đến liều 50 mg/kg/ngày và bệnh nhân phải được theo dõi cẩn thận. Trẻ em: Liều thông thường là 30 mg/kg/ngày. Người cao tuổi: Theo chỉ định của bác sĩ (liều thông thường ở người cao tuổi thấp hơn so với liều người lớn). Đối với bé gái, trẻ vị thành niên nữ, phụ nữ trong độ tuổi sinh sản và phụ nữ có thai: Dalekine cần được khởi đầu điều trị và giám sát chặt chẽ bởi Bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị động kinh. Chỉ nên sử dụng thuốc này khi các biện pháp điều trị Nhà Thuốc Bệnh Viện không hiệu quả hoặc bệnh nhân không dung nạp được. Cân bằng lợi ích - nguy cơ của thuốc nên được đánh giá cẩn thận trong mỗi lần thăm khám định kỳ cho bệnh nhân. Tốt nhất, nên kê đơn Dalekine dưới dạng đơn trị liệu và ở liều điều trị thấp nhất có hiệu quả. Nếu có thể, nên sử dụng dạng giải phóng kéo dài để tránh nồng độ đỉnh trong huyết tương cao. Liều hàng ngày nên được chia thành ít nhất hai liều đơn Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định) Viêm gan cấp và mạn tính, tiền sử gia đình có viêm gan nặng, nhất là viêm gan do thuốc. Quá mẫn cảm với natri valproat. Loạn chuyển hoá porphyrin.

Thông tin đăng ký lưu hành (Cục Quản lý Dược)

- Số đăng ký: 893114094423 (cấp ngày 25/05/2023; hiệu lực đến 25/05/2028)

- Nhà sản xuất: Nhà máy sản xuất dược phẩm và Trung tâm nghiên cứu phát triển công nghệ cao - Địa điểm kinh doanh Công ty Cổ phần Dược Danapha (Việt Nam)

- Công ty đăng ký: Công ty cổ phần Dược Danapha

Nguồn: cơ sở dữ liệu thuốc được cấp số đăng ký của Cục Quản lý Dược (dichvucong.dav.gov.vn), tra số đăng ký 893114094423 ngày 03/10/2026.