Talazoparib

MỖI VIÊN NANG LUCITALA CHỨA:
Talazoparib ………………… 0.1 mg

Talazoparib ………………… 0.25 mg

SỰ ẢNH HƯỞNG LẦN NHAU

LuciTala được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc các bệnh sau:

• Đột biến gen BRCA dòng mầm (gBRCAm), HER2 âm tính, giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn.
  ung thư vú và
• Bệnh ung thư di căn kháng điều trị bằng hormone tái tổ hợp tương đồng (HRR) do đột biến gen sửa chữa tái tổ hợp tương đồng (HRR)
  ung thư tuyến tiền liệt di căn (mCRPC), kết hợp với enzalutamide,
  những người không có phương pháp điều trị thay thế nào thỏa đáng hoặc bệnh của họ đã tiến triển.
  sau liệu trình điều trị trước đó.
  LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG
  Liều lượng khuyến cáo cho bệnh nhân người lớn:
• Ung thư vú: Uống 1 mg mỗi ngày một lần.
• mCRPC: 0.5 mg uống mỗi ngày một lần kết hợp với enzalutamide.
  Việc điều trị nên được tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện các tác dụng phụ không thể chấp nhận được.
  Nên nuốt cả viên nang, không được mở, nghiền nát hoặc nhai.
  Nếu quên uống thuốc hoặc bị nôn, hãy uống liều tiếp theo vào đúng giờ quy định.

DẠNG BÀO CHẾ VÀ HÀM LƯỢNG

Viên nang: 0.1 mg, viên nang cứng hypromellose, cỡ 4, có nắp và thân màu cam.

LƯU TRỮ

Bảo quản ở nhiệt độ từ 20°C đến 25°C (68°F đến 77°F); cho phép dao động nhiệt độ từ 15°C đến 30°C (59°F đến...).
86°F).
Để thuốc xa tầm tay trẻ em.

CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG

• Chỉ được bán lẻ theo đơn của bác sĩ chuyên khoa ung thư đã đăng ký và chỉ được sử dụng như...
  Theo chỉ định của bác sĩ.
• Theo dõi công thức máu toàn phần thường xuyên trong suốt quá trình điều trị.
• Hội chứng loạn sản tủy/bệnh bạch cầu tủy cấp tính (MDS/AML) đã được báo cáo trong
  bệnh nhân đang điều trị bằng talazoparib.

ĐƯỢC SẢN XUẤT VÀ TIẾP THỊ BỞI

CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM LUCIUS (LÀO)
Số 26, Làng Thongmang,
Quận Xaythany,
Thủ đô Vientiane, Lào