Amitriptylin Danapha 25mg trị trầm cảm lọ 100 viên

Thành phần Hoạt chất: Amitriptylin hydroclorid 25mg. Tá dược: lactose, tinh bột sắn, povidon K30, magnesi stearat, aerosil, hydroxypropyl methylcellulose, titan dioxyd, polyethylen glycol 400, màu tartrazin vừa đủ 1 viên. Công dụng (Chỉ định) - Điều trị triệu chứng trầm cảm, đặc biệt trầm cảm nội sinh (loạn tâm thần hưng trầm cảm). - Điều trị chọn lọc một số trường hợp đái dầm ban đêm ở trẻ em lớn (sau khi đã loại bỏ biến chứng thực thể dương tiết niệu bằng các test thích hợp). Cách dùng - Liều dùng Dùng theo liều chỉ định của Bác sĩ hoặc liều thường dùng: Nên bắt đầu từ liều thấp và tăng liều từ từ. - Liều ban đầu cho người bệnh ngoại trú: 75mg/ngày, chia vài lần. Nếu cần có thể tăng tới 150mg/ngày. Liều tăng được ưu tiên dùng buổi chiều hoặc buổi tối. - Liều duy trì ngoại trú: 50 - 100mg/ngày. Với người bệnh thể trạng tốt, dưới 60 tuổi, liều có thể tăng lên đến 150mg/ngày, uống một lần vào buổi tối. Tuy nhiên liều 24 - 40mg/ngày có thể đủ cho một số người bệnh. Khi đã tác dụng đầy đủ và tình trạng người bệnh đã được cải thiện, nên giảm liều xuống đến liều thấp nhất có thể được để duy trì tác dụng. Tiếp tục điều trị duy trì 3 tháng hoặc lâu hơn để giảm khả năng tái phát. Ngừng điều trị cần thực hiện dần từng bước và theo dõi chặt chẽ vì có nguy cơ tái phát. - Đối với người bệnh điều trị tại bệnh viện: Liều ban đầu lên đến 100mg/ngày, cần thiết có thể tăng dần đến 200mg/ngày, một số người cần tới 300mg. Người bệnh cao tuổi và người bệnh trẻ (thiếu niên) dùng liều thấp hơn, 50mg/ngày, chia thành liều nhỏ. Hướng dẫn điều trị cho trẻ em: - Tình trạng trầm cảm: Không nên dùng thuốc cho trẻ em dưới 12 tuổi. - Thiếu niên: Liều ban đầu: 10mg/lần, 3 lần/ngày và 20mg lúc đi ngủ. Cần thiết có thể tăng dần liều, tuy nhiên liều thường không vượt 100mg/ngày. - Đái dầm ban đêm ở trẻ em: Liều gợi ý cho trẻ 6 - 10 tuổi: 10 - 20mg uống lúc đi ngủ; trẻ trên 11 tuổi : 25 - 50mg uống trước khi đi ngủ. Điều trị không kéo dài quá 3 tháng. Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định) - Người bệnh mẫn cảm với amitriptylin. - Không được dùng đồng thời với các chất ức chế monoamin oxydase. - Không dùng trong giai đoạn hồi phục ngay sau nhồi máu cơ tim.

Thông tin đăng ký lưu hành (Cục Quản lý Dược)

- Số đăng ký: VD-17829-12 (cấp ngày 20/12/2012)

- Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược Danapha (Việt Nam)

Nguồn: cơ sở dữ liệu thuốc được cấp số đăng ký của Cục Quản lý Dược (dichvucong.dav.gov.vn), tra số đăng ký VD-17829-12 ngày 03/10/2026.